Ressources

Généralités

• IRSC – Guide de l’engagement des citoyens

• IRSC – Recueil de cas sur l’engagement des citoyens dans la santé

• Cadre d’engagement des citoyens des IRSC

• Politiques et boîte à outils concernant la participation du public à la prise de décisions (Santé Canada)

• James Lind Alliance Guidebook (en anglais)
  Guide par étapes pour la création de partenariats d’établissement de priorités. Ces partenariats réunissent les patients, leurs fournisseurs de soins et les cliniciens afin d’identifier et de classer en ordre de priorité – à l’aide des méthodes du James Lind Alliance (JLA) – les incertitudes dans le domaine des traitements aux fins de la recherche.

Groupes et organismes

• International Association for Public Participation (en anglais)
  IAP2 est une association internationale dont les membres cherchent à promouvoir et à améliorer la pratique de la participation du public en ce qui a trait aux personnes, aux gouvernements, aux institutions et autres entités qui ont une incidence sur l’intérêt public dans les pays partout dans le monde.

  Parmi les ressources, mentionnons :

  • Valeurs fondamentales de la pratique de la participation du public
  • Spectre de participation d’IAP2
     
• INVOLVE (R.-U.) (en anglais)
  Financé par le National Institute for Health Research (NIHR) pour appuyer la participation du public dans la recherche portant sur le National Health Service, la santé publique et les services sociaux.

  Parmi les ressources, mentionnons :

  • Notes d’information pour les chercheurs
  • Bibliothèque de données probantes
  • Publications
  • Calculateur de coût
  • Base de données des projets de recherche
     
• Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) (en anglais)
  Organisme non gouvernemental et sans but lucratif dont l’objectif est d’améliorer la qualité et la pertinence des données probantes disponibles afin d’aider les patients, les fournisseurs de soins, les cliniciens, les employeurs, les assureurs ainsi que les décideurs politiques à prendre des décisions éclairées. Plus particulièrement, l’organisme subventionne les recherches comparatives sur l’efficacité clinique et accorde son soutien aux travaux susceptibles d’améliorer les méthodes retenues pour mener ces études.

Généralités

• Coalition canadienne pour la recherche en santé mondiale, programme d’études en AC (en anglais)

• Instituts de recherche en santé du Canada, Bases de l’AC et modules

• Centre de collaboration nationale des méthodes et outils, Centre d’apprentissage
  Modules d’apprentissage en ligne et gratuits, y compris « Mettre en œuvre des stratégies d’AC en santé publique » et « Évaluer des stratégies d’AC en santé publique »

• Ontario Centre of Excellence for Child and Youth Mental Health, Trousse de Mobilisation des Connaissances 

Groupes et organismes​

• Canadian Knowledge Transfer and Exchange Community of Practice (en anglais)
  Réseau de praticiens et de chercheurs en transfert et en échange des connaissances; plateforme pour le renforcement des capacités, le réseautage et les activités de partage.

• CanChild (en anglais)
  Centre de recherche consacré à la production de connaissances et à la transformation de la vie des enfants et des jeunes ayant des problèmes de développement ainsi que de la vie de leur famille.

• KnowledgeNudge (en anglais)
  Blogue hebdomadaire et initiative d’éducation et de réseautage de la plateforme en application des connaissances du centre d’innovation en soins de santé George and Fay Yee Centre for Healthcare Innovation au Manitoba.

• KT Canada (en anglais)
  Un réseau de recherche et une initiative de formation à l’échelle nationale faisant la promotion de la collaboration et de l’excellence en AC.

• KT+ (Université McMaster, Health Information Research Unit [unité de recherche sur l’information en santé]) (en anglais)
  A searchable database and email alerting system, providing access to current evidence on KT.

• Centre de collaboration nationale des méthodes et outils, Registre: méthodes et outils d’application des connaissances en santé publique
  Registre interrogeable consacré aux méthodes et outils d’AC, spécifiquement dans le domaine de la santé publique.

• Réseau Impact Recherche Canada
  Réseau pancanadien d’universités engagées à maximiser l’impact de la recherche universitaire pour le bien public dans les collectivités locales et mondiales.

Généralités

• IRSC : Guide sur la synthèse des connaissances
  Voici un excellent résumé créé par les Instituts de recherche en santé du Canada sur ce qu’est la synthèse des données probantes (ou des connaissances), la raison de son importance et les diverses méthodes que regroupe la recherche sur la synthèse des données probantes. Le site offre également une liste utile de sources supplémentaires pour poursuivre la lecture sur le sujet.

Méthodes

• Agency for Healthcare Research and Quality: Methods Guide for Effectiveness and Comparative Effectiveness Reviews (en anglais)
  Ressource préparée par l’Agency for Healthcare Research and Quality, offrant des conseils et lignes directrices sur la tenue d’examens comparatifs sur l’efficacité et sur l’amélioration de leur transparence et de leur qualité.

• IRSC : Ressources de synthèse
  Les Instituts de recherche en santé du Canada ont compilé une liste exhaustive de ressources et de publications concernant les diverses formes de synthèse des données probantes, allant des examens de la portée, examens réalistes et synthèses méta-narratives, jusqu’aux examens systématiques et méta-analyses.

• Cochrane Training: Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions (en anglais)
  Cette ressource offre des détails sur les mécanismes pour préparer et tenir à jour les examens systématiques Cochrane et est considérée comme la norme par excellence dans le domaine des méthodologies de synthèse des données probantes.

• Preferred Reporting for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA Statement) (en anglais)
  PRISMA Statement a pour objet d’améliorer la communication des examens systématiques et des méta-analyses. Même s’il repose sur des examens systématiques des essais randomisés, il peut servir à d’autres types de recherche.

Groupes et organismes

• The Campbell Collaboration (en anglais)
  La Campbell Collaboration mène des examens systématiques dans les domaines de l’éducation, de la criminalité, de la justice, du développement international et du bien-être social. L’organisme produit également des ressources méthodologiques et de la formation.

• Cochrane (en anglais)
  Cochrane mène des examens systématiques sur la recherche en santé et sur des thématiques des thèmes liées aux politiques en santé, avec une concentration sur la recherche quantitative (p. ex., essais contrôlés randomisés).

• The Joanna Briggs Institute (en anglais)
  À l’aide de la recherche qualitative et quantitative, le Joanna Briggs Institute mène des examens systématiques sur divers thèmes liés à la santé, plus particulièrement sur les soins infirmiers et les thèmes connexes en matière de santé.

Éthique

• Édition 2014 de l’Énoncé de politique de trois Conseils

• Le didacticiel EPTC 2 Formation en éthique de la recherche (FER)

Mesures législatives provinciales : Renseignements personnels sur la santé

• Nouveau Brunswick - Loi sur l’accès et la protection en matière de renseignements personnels sur la santé (LAPRPS)

• Nova Scotia Personal Health Information Act (PHIA) (en anglais)

• Prince Edward Island Health Information Act (en anglais)

Mesures législatives provinciales : Renseignements personnels

• Nouveau Brunswick Loi sur le droit à l’information et la protection de la vie privée (LDIPVP)

• Nova Scotia Freedom of Information and Protection of Privacy Act (FOIPOP) (en anglais)

• Prince Edward Island Freedom of Information and Protection of Privacy Act (FIOPOP) (en anglais)

Généralités

• BC SUPPORT Unit, Intro to Health Research for Patients (en anglais)
  Excellente collection de ressources pour les patients et les fournisseurs de soins intéressés à en savoir davantage sur la recherche en santé et la recherche axée sur le patient.

• Centre for Excellence on Partnership with Patients and the Public, Répertoire de ressources
  Excellente collection de ressources pour les patients et les fournisseurs de soins intéressés à en savoir davantage sur la recherche en santé et la recherche axée sur le patient.